• 消毒液检测机构 酒泉上海消毒液检测机构

  • 发布时间: 2024-11-11
    有 效 期: 9999 
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  • 过氧化物类消毒剂
        指能产生具有能力的活性氧的消毒剂,
    过氧化物类消毒剂具有强氧化性,各种微生物对其十分敏感,可将所有微生物杀灭。这类消毒剂包括过氧化氢、、二氧化氯和臭氧等。它们的优点是消毒后在物品上不留残余毒性。
    我们公司的喜爱迪牌消毒液是属于二氧化氯类型的。
    机构核酸检测工作手册
    为落实应对感染联防联控机制《关于做好常态化防控工作的意见》(国发明电〔2020〕14号)要求,进一步规范(以下简称)核酸检测的技术人员、标本单采、标本混采、标本管理、实验室检测、结果报告等工作,保证检测质量,提高检测效率,满足核酸检测需求,特制定本手册。本手册适用于所有开展核酸检测的机构。
    一、技术人员基本要求
    (一)采样人员。
    从事核酸检测标本采集的技术人员应当经过生物培训(培训合格),熟悉标本种类和采集方法,熟练掌握标本采集操作流程及注意事项,做好标本信息的记录,确保标本质量符合要求、标本及相关信息可追溯。
    (二)检测人员。
    实验室检测技术人员应当具备相关的大专以上学历或具有中级及以上技术职务任职,并有2年以上的实验室工作经历和基因检验相关培训合格证书。实验室配备的工作人员应当与所开展检测项目及标本量相适宜,以保证及时、熟练地进行实验和报告结果,保
    证结果的准确性。
    二、标本采集基本要求
    (一)基本原则。
    1.各机构的检测能力应当与门急诊人次、住院人次等诊疗量相匹配,并与采集的标本量相适应,避免采集数量明显**出检测能力导致的标本积压、标本失效、检测结果反馈迟缓等问题。
    2.各机构在采集标本时,要根据不同采集对象设置不同的采样区域,将发热患者与其他患者、“愿检尽检”人群分区采样,避免交叉感染。
    3.标本采集应当在满足本机构发热、住院患者、陪护人员及院内职工的检测需求基础上,进一步**其他人群“应检尽检”和一般人群“愿检尽检”的要求。
    (二)采样点设置。
    机构设置采样点应当遵循、科学、便民的原则。采样点应当为立空间,具备通风条件,内部划分相应的清洁区和污染区,配备手卫生设施或装置。采样点需设立清晰的指引标识,并明确采样流程和注意事项。设立立的等候区域,尽可能保证人员单向流动,落实“1米线”间隔要求,严控人员密度。
    (三)人员配置及防护要求。
    每个采样点应当配备1-2
    名采样人员。合理安排采样人员轮替,原则上每2-4小时轮岗休息1次。采样人员防护装备要求:N95及以上防护口罩、、防护服、乳胶手套、防水靴套;如果接触患者血液、
    体液、分泌物或排泄物,戴双层乳胶手套;手套被污染时,及时更换外层乳胶手套。每采一个人应当进行严格手消毒或更换手套。
    (四)采样流程。
    各机构应当建立核酸检测采样操作流程制度,根据采样对象类别确定具体采样流程,包括预约、缴费、信息核对、采样、送检、报告发放等。应当利用条码扫描等信息化手段采集受检者信息。标本采集前,采样人员应当对受检者身份信息进行核对,并在公共区域以信息公告形式告知核酸检测报告发放时限和发放方式。
    每个标本应当至少记录以下信息:
    1.受检者(患者)姓名、号、居住地址、联系方式;
    2.采样单位名称、标本编号,标本采集的日期、时间、采集部位、类型、数量等。
    (五)采样管选择。
    人群筛查应选择具有病毒灭活功能如含胍盐(异硫氰酸胍或盐酸胍等)或表面活性剂的采样管。含胍盐的采样管。发热或急诊的快速检测,则根据所用的核酸检测试剂的要求确定采样管。
    酒泉上海消毒液检测机构
    其他要求
    因防控需要等因素,机构采集的标本量明显**出自身检测能力范围的,可以建立机构间核酸检测协作机制,分散检测压力,保证时效性和有效性。
    对集中隔离人员,要通过鼻咽拭子采集上呼吸道标本,并选择高灵敏(检测限≤500拷贝/mL)的试剂。原则上,提取试剂、提取仪、扩增试剂和扩增仪应当配套使用,并在检测前进行性能验证。鼓励在两个以上检测机构通过不同设备和试剂,对集中隔离人员的样本进行平行检测,进一步提高检测结果的准确性。其中,入境人员应当至少在开始集中隔离和解除隔离时各进行一次核酸检测,隔离期间如出现应当及时检测;入境人员要采用高灵敏(检测限≤500拷贝
    /mL)和双靶区域以上的试剂进行检测,以降低因试剂灵敏度不足或病毒变异可能造成的漏检风险。
    酒泉上海消毒液检测机构
    实验室废物管理。
    1.基本要求。
    开展核酸检测的实验室应当制定废物处置程序及污物、污水处理操作程序。所有的危险性废物必须按照统一规格化的容器和标示方式,完整且合规示废物内容。应当由经过适当培训的人员使用适当的个人防护装备和设备处理危险性废物。实验室应建立废物处理记录,定期对实验室排风HEPA过滤器进行更换,定期对处理后的污水进行监测,采用生物指示剂监测压力效果。
    2.废物的处理措施。
    废物的处理是控制实验室的关键环节,必须充分掌握生物废弃物的分类,并严格执行相应的处理程序。
    (1)废液的处理。实验室产生的废液可分为普通污水和感染性废液。普通污水产生于洗手池等设备,对此类污水应当排入实验室水处理系统,经统一处理达标后进行排放。感染性废液即在实验操作过程中产生的废液,需采用化学消毒(0.55%含氯消毒剂处理)或物理消毒(紫外照射30分钟以上)方式处理,确认消毒灭活后方可排入实验室水处理系统,经统一处理达标后进行排放。污水消毒处理效果按GB18466《机构水污染物排放标准》相关规定进行评价。
    (2)固体废物的处理。实验室固体废物应当分类收集。固体废物的收集容器应当具有不易破裂、防渗漏、耐湿耐热、可密封等特性。实验室内的潜在感染性废物不允许堆积存放,应当及时进行压力蒸汽处理。废物处置之前,应当存放在实验室内的位置。小型固体废物如检测耗材、个人防护装备等均需使用双层防渗漏包装袋打包密封后经过压力蒸汽处理,再转运出实验室。
    体积较大的固体废物如HEPA过滤器,应当由人士进行原位消毒后,装入容器内进行消毒。不能进行压力蒸汽的物品如电子设备可采用环氧乙烷熏蒸消毒处理。经消毒处理后移出实验室的固体废物需集中交由废物处理单位进行处置。
    酒泉上海消毒液检测机构
    核酸检测结果反馈基本要求
    (一)报告时限。
    对于发热、急诊患者,在6小时内报告核酸检测结果;对于普通、住院患者及陪护人员等人群,原则上在12小时内报告结果;对于“愿检尽检”
    人群,一般在内报告结果。机构应当为受检者出具检测报告,并告知其查询方式,不得以任何理由不出具检测报告。
    (二)检测报告。
    各机构应当按照《核酸检测报告单》的参考样式出具检测报告(见附件1),在卫生健康行政部门的规定下,互认检测结果。机构可采用纸质、快递、网络或信息化系统等多种形式,发放核酸检测报告,并注意保护个人隐私。发现核酸检测阳性结果时应按相关要求在12小时内报告。
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